НИПТ (NIPT) — неинвазивный пренатальный тест — это тест, который заключается в заборе венозной крови у мамы для выделения из нее ДНК с целью исключить хромосомные заболевания у плода.
Цель неинвазивного пренатального теста НИПТ
Тест позволяет исключить такие хромосомные заболевания как синдром Дауна (лишняя 21 хромосома), синдром Патау (лишняя 13 хромосома), синдром Эдвардса (лишняя 18 хромосома), аномалии половых хромосом.
Также проводится анализ на микроделеционные синдромы (очень мелкие потери участка хромосомы, который не видны даже при обычном исследовании хромосом под микроскопом).
Некоторые микроделеции вызывают специфические генетические синдромы и могут оказать существенное влияние на физическое здоровье ребёнка и его умственные способности
| Услуга | Цена, от |
|---|---|
| НИПТ. Таргетный тест на 13, 18, 21, X, Y хромосомы (срок изготовления 14 рабочих дней) | 25000 ₽ |
| НИПТ. Полногеномный тест на все хромосомы (срок изготовления 14 рабочих дней) | 29000 ₽ |
| НИПТ PANORAMA Стандартная панель (8 синдромов). исследование риска трисомий 21, 18, 13, анеуплоидий X,Y, триплоидии и пола плода (Natera Inc., США) | 30000 ₽ |
| НИПТ PANORAMA СТАНДАРТ+22Q панель (9 синдромов). Исследование риска трисомий 21, 18, 13, анеуплоидий X,Y, триплоидии, микродел. 22q, пол (Natera, США) | 31500 ₽ |
| НИПТ VERACITY. Определение риска основных трисомий (21, 18,13) и анеуплоидий X,Y наличия Y –хромосомы (С) | 29000 ₽ |
| НИПТ VERACITY. Определение риска основных трисомий (21, 18,13) и наличия Y –хромосомы | 25500 ₽ |
| НИПТ VERAGENE. Определение риска трисомий 21,18,13, анеупл. X,Y, микродел. 22q,1p36,4p,17, наличие Y+скрининг 100 моноген. забол. (E) | 41500 ₽ |
| НЕИНВАЗИВНОЕ ПРЕНАТАЛЬНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ (НИПТ). Таргетный тест на 13, 18, 21, X, Y хромосомы (срок изготовления 7 рабочих дней) | 29000 ₽ |
| НЕИНВАЗИВНОЕ ПРЕНАТАЛЬНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ (НИПТ). Полногеномный тест на все хромосомы (срок изготовления 7 рабочих дней) | 31000 ₽ |
| НИПТ PANORAMA Базовая панель (4 синдрома). Исследование риска трисомий 21, 18, 13, триплоидии и пола плода (Natera Inc., США) | 26500 ₽ |
| НИПТ PANORAMA Расширенная панель (13 синдромов). Исследование риска трисомий 21,18,13, анеупл. X,Y, триплоидии, микродел.(22q,1p36,5p,15q) пол (Natera, США) | 45500 ₽ |
| НИПТ VERACITY. Определение риска трисомий 21,18,13, наличия Y, анеуплоидий X,Y и микроделеций 22q,1p36,4p,17p (D) | 32500 ₽ |
| НИПТ VERACITY. Определение риска трисомий 21, 18,13, наличия Y , микроделеций 22q,1p36,4p | 32500 ₽ |
Каждая женщина мечтает родить здорового ребенка. Однако есть определенные генетические нарушения, которые могут повлиять как на ведение беременности, так и на последующую жизнь родителей и ребенка. Для того, чтобы будущие родители были спокойны и могли выявить или исключить генетические патологии на раннем сроке, используется неинвазивные пренатальные тесты.
НИПТ — это надежный и удобный способ определить на ранних сроках наличие генетических нарушений и патологий. Точность такого теста составляет 99,9%. В качестве исходного материала используется генетический материал плода в венозной крови будущей мамы.
НИПТ не является обязательным исследованием, но есть определенные ситуации и клинические случаи, при которых рекомендуется прохождение НИПТ:
Тест показан всем будущим мамам.
Исключение составляют случаи, когда у плода выявлен высокий риск хромосомных заболеваний (более чем 1:100) либо аномалии развития, ультразвуковые маркеры. В таких случаях рекомендована инвазивная диагностика (биопсия плаценты, анализ околоплодных вод).
| Услуга | Цена, от |
|---|---|
| НИПТ. Таргетный тест на 13, 18, 21, X, Y хромосомы (срок изготовления 14 рабочих дней) | 25000 ₽ |
| НИПТ. Полногеномный тест на все хромосомы (срок изготовления 14 рабочих дней) | 29000 ₽ |
| НИПТ PANORAMA Стандартная панель (8 синдромов). исследование риска трисомий 21, 18, 13, анеуплоидий X,Y, триплоидии и пола плода (Natera Inc., США) | 30000 ₽ |
| НИПТ PANORAMA СТАНДАРТ+22Q панель (9 синдромов). Исследование риска трисомий 21, 18, 13, анеуплоидий X,Y, триплоидии, микродел. 22q, пол (Natera, США) | 31500 ₽ |
| НИПТ VERACITY. Определение риска основных трисомий (21, 18,13) и анеуплоидий X,Y наличия Y –хромосомы (С) | 29000 ₽ |
| НИПТ VERACITY. Определение риска основных трисомий (21, 18,13) и наличия Y –хромосомы | 25500 ₽ |
| НИПТ VERAGENE. Определение риска трисомий 21,18,13, анеупл. X,Y, микродел. 22q,1p36,4p,17, наличие Y+скрининг 100 моноген. забол. (E) | 41500 ₽ |
| НЕИНВАЗИВНОЕ ПРЕНАТАЛЬНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ (НИПТ). Таргетный тест на 13, 18, 21, X, Y хромосомы (срок изготовления 7 рабочих дней) | 29000 ₽ |
| НЕИНВАЗИВНОЕ ПРЕНАТАЛЬНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ (НИПТ). Полногеномный тест на все хромосомы (срок изготовления 7 рабочих дней) | 31000 ₽ |
| НИПТ PANORAMA Базовая панель (4 синдрома). Исследование риска трисомий 21, 18, 13, триплоидии и пола плода (Natera Inc., США) | 26500 ₽ |
| НИПТ PANORAMA Расширенная панель (13 синдромов). Исследование риска трисомий 21,18,13, анеупл. X,Y, триплоидии, микродел.(22q,1p36,5p,15q) пол (Natera, США) | 45500 ₽ |
| НИПТ VERACITY. Определение риска трисомий 21,18,13, наличия Y, анеуплоидий X,Y и микроделеций 22q,1p36,4p,17p (D) | 32500 ₽ |
| НИПТ VERACITY. Определение риска трисомий 21, 18,13, наличия Y , микроделеций 22q,1p36,4p | 32500 ₽ |
НИПТ нельзя провести, если количество плодов более двух и срок беременности составляет менее 10 недель. Также НИПТ не выполняется, если была трансплантация органов или была выявлена онкология.
Тест не требует специальной подготовки. Рекомендуется перед забором крови съесть немного темного шоколада или выпить апельсиновый сок (повышает плодовую фракцию). У мамы берут венозную кровь, помещают в специальный транспортный контейнер и направляют на исследование.
Все зависит от лаборатории, где выполняется исследование. В среднем 7-14 рабочих дней.
Тест показан всем будущим мамам.
Исключение составляют случаи, когда у плода выявлен высокий риск хромосомных заболеваний (более чем 1:100) либо аномалии развития, ультразвуковые маркеры. В таких случаях рекомендована инвазивная диагностика (биопсия плаценты, анализ околоплодных вод).
Тест заключается в заборе венозной крови у мамы для выделения из нее ДНК с целью исключить хромосомные заболевания у плода
Позволяет исключить такие хромосомные заболевания как синдром Дауна (лишняя 21 хромосома), синдром Патау (лишняя 13 хромосома), синдром Эдвардса (лишняя 18 хромосома), аномалии половых хромосом. Этот вариант теста используется наиболее часто, так как им закрывается спектр самых часто встречающихся аномалий. Есть тесты, изучающие все хромосомы – от первой до половых – полногеномный. Может проводиться анализ на микроделеционные синдромы (очень мелкие потери участка хромосомы, который не видны даже при обычном исследовании хромосом под микроскопом). Самый объемный тест включает ко всему 100 моногенных заболеваний. Гены – самые мелкие носители информации в составе хромосом.
Проводится начиная с 9 недель беременности до проведения скрининговых исследований и далее на любом сроке.
Для большинства синдромов более 99,9%.
Совершенно безопасен для плода и мамы.
Не требует специальной подготовки. Не голодать! Рекомендуется перед забором крови съесть немного темного шоколада или выпить апельсиновый сок (повышает плодовую фракцию). Но это вовсе не обязательно.
В среднем 7-14 рабочих дней.
Спасибо за заявку!
В ближайшее время с вами свяжется наш менеджер.
